2021年(nián)3月1日(rì)，歐亞專利局（EAPO）對外宣布其在EAPO的門(mén)戶網站(zhàn)上又啓用了一個全新的信息數據庫，即EAPO藥品登記簿。借助這個藥品登記簿，人(rén)們可(kě)以随時查閱到涉及以國(guó)際非專有名（INN）命名的活性藥物成分(fēn)的歐亞專利信息。

EAPO藥品登記簿可(kě)以向公衆提供有關此類歐亞專利的最新法律動态信息，例如(rú)有關歐亞專利在《歐亞專利公約（EAPC）》締約國(guó)的領土(tǔ)上是否有效的信息，有關EAPO如(rú)何根據EAPC中專利條例的第16條1款爲歐亞專利延期的信息以及有關已注冊許可(kě)協議(yì)的信息等。值得(de)一提的是，由于這個EAPO藥品登記簿是直接鏈接到歐亞專利登記簿（Eurasian Patent Register）以及歐亞出版服務器（Eurasian Publication Server）的，因此人(rén)們可(kě)以非常輕松地在這個登記簿中找到自(zì)己所需的歐亞專利信息。此外，EAPO藥品登記簿還(hái)包含醫藥産品在EAPC締約國(guó)境内的注冊信息。

自(zì)2021年(nián)3月1日(rì)起，歐亞專利的所有人(rén)以及其代理(lǐ)人(rén)便可(kě)以向EAPO提出将相(xiàng)應的歐亞專利信息納入到EAPO藥品登記簿的請(qǐng)求了。

當然，人(rén)們在提出上述請(qǐng)求時一定要提供歐亞專利的詳細信息，并講清楚要保護的客體(tǐ)（即化合物，包括通用結構式、生(shēng)物技術(shù)産品、成分(fēn)以及組分(fēn)等）以及相(xiàng)關醫藥産品的具體(tǐ)生(shēng)産方法和醫學用途。按照(zhào)當前的規定，人(rén)們需要以紙質副本或者使用EAPO-ONLINE系統提交這一請(qǐng)求。

最後，在得(de)到EAPO的确認之後，專利所有人(rén)提供的、有關INN以及相(xiàng)關歐亞專利的信息将會被錄入到EAPO藥品登記簿之中。

(來(lái)源：中國(guó)保護知識産權網)